- 電壓擊穿試驗儀
- 介電常數(shù)
- 電阻率測試儀
- 粉末電阻率測試儀
- 落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:導(dǎo)體、半導(dǎo)體電阻率
- 耐電弧測試儀
- 漏電起痕試驗儀
- 落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:電池隔膜電弱點測試儀
- 橡膠塑料檢測儀器
- 力學(xué)性能檢測儀器
-
海綿泡沫材料檢測儀器
-
泡沫起升儀
-
新-泡沫分析儀
-
海綿泡沫切割機
-
織物透氣率測試儀
-
海綿壓縮變形試驗箱
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:海綿壓縮變形試驗機
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:海綿落球回彈試驗儀
-
海綿泡沫密度測試儀
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:海綿壓陷硬度測試儀
-
海綿壓縮蠕變測試儀
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:海綿空氣透氣率測試儀
-
海綿往復(fù)沖擊疲勞試驗機
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:海綿泡沫緩沖能量試驗機
-
2000-海綿拉伸撕裂試...
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:1000-海綿拉伸撕裂試...
-
慢回彈泡沫復(fù)原時間測試儀
-
新-慢回彈泡沫復(fù)原時間測...
-
泡沫起升儀
- 落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:受電弓/碳滑板檢測儀器
- 材料熱物理性能實驗設(shè)備
- 熱物性檢測儀器
-
粉末測試設(shè)備
-
霍爾流速計
-
真密度測試儀
-
斯柯特容量計
-
休止角測定儀
-
粉末壓實密度儀
-
振實密度測試儀
-
顆粒圖像分析儀
-
全自動真密度儀
-
塑料流動性測定儀
-
粉塵安息角測試儀
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:多功能壓力測量系統(tǒng)
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:粉末自然堆積密度儀
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:粉體綜合物性測試儀
-
氧化鋁流動角測定儀
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:塑料表觀密度測試儀
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:普通磨料堆積密度儀
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:白土堆積密度測定儀
-
氧化鋁流動時間測定儀
-
壓實密度粉末電阻率儀
-
陶粒砂體積密度測定儀
-
氧化鋁松裝密度測定儀
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:表面活性劑表觀密度儀
-
落球回彈試驗儀,介電擊穿強度測定儀:自由流動堆積密度測定儀
-
超硬材料堆積密度測定儀
-
霍爾流速計
- 比表面測試儀
- 電池檢測
- 燃燒性能試驗機
- 金屬檢測儀器
-
焙燒爐試驗機
影響B(tài)ET比表面積測試結(jié)果的主要因素有哪些?
影響B(tài)ET比表面積測試結(jié)果的主要因素有哪些?
日期:2025-11-16 04:58
瀏覽次數(shù):894
摘要: **,和樣品預(yù)處理時間有關(guān)。以氫氧化鎳為例,它的處理時間至少需要8h,由于其干燥過程容易板結(jié),故處理溫度不宜過高(一般90°C),由于處理溫度不夠高,需用加長時間來彌補。
**,和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例,它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度,容易造成測量結(jié)果偏低,且BET測量曲線的線性很差。
第三,和處理時的真空度有關(guān)。真空度偏低,使真空室的飽和蒸汽壓偏高,樣品表面處理不干凈,這樣都造成測量結(jié)果偏低(個別樣品除外)。
第四,和稱樣量多少有關(guān)。樣品量的多少和其自身的比表...
**,和樣品預(yù)處理時間有關(guān)。以氫氧化鎳為例,它的處理時間至少需要8h,由于其干燥過程容易板結(jié),故處理溫度不宜過高(一般90°C),由于處理溫度不夠高,需用加長時間來彌補。
**,和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例,它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度,容易造成測量結(jié)果偏低,且BET測量曲線的線性很差。
第三,和處理時的真空度有關(guān)。真空度偏低,使真空室的飽和蒸汽壓偏高,樣品表面處理不干凈,這樣都造成測量結(jié)果偏低(個別樣品除外)。
第四,和稱樣量多少有關(guān)。樣品量的多少和其自身的比表面的大小有關(guān)的,一般比表面越大,稱樣量越少。但是在樣品管體積一定的情況下,量太多容易造成管路堵塞,太少容易出現(xiàn)脫附峰拖尾。所以選擇合適的稱樣量是很有必要的。
第五,和測試樣品的自身吸附特性有關(guān)。大部分樣品處理后的比表面都大于處理前的比表面,但有的樣品未處理時比表面很大,處理后反而變小。
第六,和儀器的類型有關(guān),一般來說,靜態(tài)容量法測得結(jié)果比流動色譜法測得的結(jié)果更加準(zhǔn)確,這是由于前者測量的是吸附數(shù)據(jù),后者測量的是脫附數(shù)據(jù)。若樣品中存在不規(guī)則的孔,氮分子進(jìn)入孔內(nèi)后,脫附時,由于出口很小,就有可能不出來。造成脫附的數(shù)據(jù)失真。此外,由于熱擴(kuò)散的影響,也增加流動色譜法測量誤差。
**,和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例,它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度,容易造成測量結(jié)果偏低,且BET測量曲線的線性很差。
第三,和處理時的真空度有關(guān)。真空度偏低,使真空室的飽和蒸汽壓偏高,樣品表面處理不干凈,這樣都造成測量結(jié)果偏低(個別樣品除外)。
第四,和稱樣量多少有關(guān)。樣品量的多少和其自身的比表面的大小有關(guān)的,一般比表面越大,稱樣量越少。但是在樣品管體積一定的情況下,量太多容易造成管路堵塞,太少容易出現(xiàn)脫附峰拖尾。所以選擇合適的稱樣量是很有必要的。
第五,和測試樣品的自身吸附特性有關(guān)。大部分樣品處理后的比表面都大于處理前的比表面,但有的樣品未處理時比表面很大,處理后反而變小。
第六,和儀器的類型有關(guān),一般來說,靜態(tài)容量法測得結(jié)果比流動色譜法測得的結(jié)果更加準(zhǔn)確,這是由于前者測量的是吸附數(shù)據(jù),后者測量的是脫附數(shù)據(jù)。若樣品中存在不規(guī)則的孔,氮分子進(jìn)入孔內(nèi)后,脫附時,由于出口很小,就有可能不出來。造成脫附的數(shù)據(jù)失真。此外,由于熱擴(kuò)散的影響,也增加流動色譜法測量誤差。